Årets rapport från det nationella kvalitetsregistret BORIS visar att behandling av barn och unga med obesitas ger tydliga hälsovinster, men att många barn får hjälp för sent och att vården skiljer sig stort mellan regionerna.
Vad är ett kvalitetsregister och varför behövs det?
Ett kvalitetsregister samlar uppgifter om hur det går för patienter som får vård, till exempel hur behandlingen fungerar och vilka kontroller som görs. BORIS är registret för barn och unga som behandlas för obesitas. I dag finns över 56 000 barn och unga registrerade, och registret har funnits i 20 år.
Utan ett register skulle ingen veta om behandlingen hjälper, vilka barn som inte får vård eller var i landet vården brister. Med registret går det att jämföra regioner, följa utvecklingen år för år och visa beslutsfattare med fakta vad som behöver förbättras.
Det viktigaste i årets rapport
- Behandling fungerar. Efter tre års behandling har nästan vart femte barn gått i remission, och 45 procent har förbättrats så mycket att risken för framtida sjukdom minskar.
- Tidig behandling ger bäst resultat. Yngre barn svarar bäst på behandlingen. Ungdomar är fortfarande den grupp som är svårast att hjälpa.
- Många barn kommer för sent. Bara ungefär hälften börjar behandling före 10 års ålder, och omkring 30 procent har redan en svår obesitas när de kommer till vården.
- Vården är ojämlik. Andelen barn med obesitas som får behandling varierar mellan 1 och 25 procent beroende på region.
- Läkemedel används mer men betalas ofta av familjen. Under 2025 fick 12 procent av ungdomarna läkemedel, men läkemedlen ingår inte i läkemedelsförmånen och användningen skiljer sig mellan regionerna.
- Uppföljningen brister. Bara 56 procent har fått blodtrycket kontrollerat och 26 procent blodsockret, trots att förhöjda värden är vanliga. Omkring en tredjedel av barnen som började behandling 2025 fick inget mer besök under året.
Så använder Obesitas Sverige resultaten
BORIS ger oss fakta som gör att vi inte bara kan berätta att vården är ojämlik, utan också visa det. Vi använder resultaten i dialogen med regionpolitiker, myndigheter och vården för att kräva att fler barn får behandling i tid, att alla regioner erbjuder vård enligt de nationella riktlinjerna och att läkemedel blir tillgängliga på lika villkor oavsett familjens ekonomi.
Förbundet har också en plats i BORIS styrgrupp. Där är vi med och påverkar vad registret mäter och hur resultaten tolkas, så att patienternas och familjernas perspektiv finns med.
Därför är din erfarenhet viktig
Siffrorna visar vad som händer i vården, men inte varför. Registret kan se att många familjer inte kommer tillbaka efter första besöket, men inte hur de blev bemötta eller vad som fick dem att sluta. Det är era erfarenheter som gör siffrorna begripliga och svåra att bortse från.
Har du eller ditt barn erfarenhet av behandling för obesitas i barndomen, vill vi gärna höra från dig. Hör av dig till förbundets kansli.
Läs hela BORIS årsrapport för 2025 här.