Inför valet 2026 har Riksförbundet Obesitas Sverige frågat de politiska partierna i landets 21 regioner hur de vill utveckla vården för personer som lever med obesitas under mandatperioden 2026–2030.

Enkäten omfattar bland annat jämlik och evidensbaserad obesitasvård, genomförandet av de nationella riktlinjerna, vården för barn och unga, arbetet mot stigma och diskriminering samt regionernas syn på läkemedelsbehandling och regional läkemedelssubvention.

Partiernas svar visar både gemensamma ambitioner och tydliga politiska skillnader. Här har vi samlat våra regionala pressmeddelanden, där svaren och de viktigaste beskeden presenteras region för region.

Läs pressmeddelandena från respektive region

Välj en region nedan för att läsa det regionala pressmeddelandet:

Läs pressmeddelandet för Region Blekinge

Läs pressmeddelandet för Region Dalarna

Läs pressmeddelandet för Region Gotland

Läs pressmeddelandet för Region Gävleborg

Läs pressmeddelandet för Region Halland

Läs pressmeddelandet för Region Jämtland Härjedalen

Läs pressmeddelandet för Region Jönköpings län

Läs pressmeddelandet för Region Kalmar län

Läs pressmeddelandet för Region Kronoberg

Läs pressmeddelandet för Region Norrbotten

Läs pressmeddelandet för Region Skåne

Läs pressmeddelandet för Region Stockholm

Läs pressmeddelandet för Region Sörmland

Läs pressmeddelandet för Region Uppsala

Läs pressmeddelandet för Region Värmland

Läs pressmeddelandet för Region Västerbotten

Läs pressmeddelandet för Region Västernorrland

Läs pressmeddelandet för Region Västmanland

Läs pressmeddelandet för Västra Götalandsregionen

Läs pressmeddelandet för Region Örebro län

Läs pressmeddelandet för Region Östergötland

Inför valet 2026 har Riksförbundet Obesitas Sverige frågat hälso- och sjukvårdspolitiker i samtliga 21 regioner hur de vill förändra obesitasvården under nästa mandatperiod. Svaren visar stora skillnader både mellan regioner och mellan företrädare för samma parti. I flera avgörande frågor riskerar patientens tillgång till evidensbaserad vård därför fortsatt att bero på var i landet personen bor.

Riksförbundet Obesitas Sverige har ställt åtta frågor till partierna i landets regioner om bland annat implementering av de nationella riktlinjerna, tillgång till offentlig obesitasvård, vård för barn och unga, stigma och diskriminering samt läkemedelsbehandling.

Den samlade bilden visar att många partier vill förbättra obesitasvården, men att vägen dit skiljer sig kraftigt. I vissa regioner presenteras konkreta förslag om specialistvård, multiprofessionella team, läkemedelsbehandling och stärkt vård för barn och unga. I andra hänvisar partierna till nationella beslut, regionernas ekonomi eller framtida utredningar.

– Det mest slående är inte att partierna tycker olika. Det är att en patient kan möta helt olika politiska ambitioner beroende på vilken sida av en regiongräns man bor på. Vi har nationella riktlinjer för obesitasvård, men fortfarande saknas förutsättningar för en vård som faktiskt är jämlik över landet, säger Jenny Vinglid, generalsekreterare för Riksförbundet Obesitas Sverige.


Samma parti – olika besked beroende på region

Enkäten visar att det inte alltid går att tala om en gemensam partilinje. Företrädare för samma parti kan ge olika besked beroende på vilken region de representerar.

Skillnaderna blir särskilt tydliga i frågan om läkemedelsbehandling.

Efter TLV:s beslut i februari 2026 att inte inkludera obesitasläkemedel i det nationella högkostnadsskyddet kan regionerna själva besluta om finansiering för avgränsade patientgrupper med särskilt stora medicinska behov.

Obesitas Sverige frågade därför regionpolitikerna om de är beredda att införa regional subvention för patienter med svår obesitas och allvarlig samsjuklighet.

Svaren spänner från tydliga ja och konkreta förslag om riktade regionala subventioner till nej, försiktiga öppningar, krav på ytterligare utredning och besked om att frågan bör lösas nationellt.

I Region Stockholm går exempelvis Centerpartiet till val på regional subvention för patientgrupper där behovet är som störst, medan Liberalerna vill börja med barn och unga med svår obesitas. I andra regioner ger företrädare för samma partier andra besked eller hänvisar i första hand till en nationell lösning.

Det innebär att möjligheten till offentligt finansierad behandling kan utvecklas olika beroende på var patienten bor.

– För patienten handlar det inte om hur ansvarsfördelningen mellan stat och region är organiserad. Det handlar om möjligheten att få behandling för sin kroniska sjukdom. Bostadsort och plånbok ska inte avgöra vem som får tillgång till vård, säger Jenny Vinglid.


Nationella riktlinjer – men olika tillgång till vård

Omkring 18 procent av Sveriges vuxna befolkning lever med obesitas och totalt lever cirka 52 procent med övervikt eller obesitas.

Obesitas är en kronisk och komplex sjukdom och sedan 2022 finns nationella riktlinjer för vård vid obesitas. Trots det visar Obesitas Sveriges underlag att tillgången till medicinsk utredning, evidensbaserad behandling, specialistvård och långsiktig uppföljning fortfarande varierar mellan olika delar av landet.

Skillnaderna gäller inte bara läkemedelsbehandling. Partiernas svar visar också olika prioriteringar när det gäller primärvårdens ansvar, specialistvård, vård för barn och unga, implementeringen av de nationella riktlinjerna samt arbetet mot stigma och diskriminering.

Inför valet uppmanar Riksförbundet Obesitas Sverige därför väljare att inte bara granska vad partierna säger nationellt, utan också vilka besked deras regionala företrädare ger.

– Regionerna har ett mycket stort ansvar för den vård människor faktiskt får. Därför behöver obesitas vara en tydlig fråga även i regionvalet. Efter valet måste patienter och väljare kunna hålla politikerna ansvariga för de besked de ger nu, säger Jenny Vinglid.


Åtta frågor om obesitasvården

Politikerna har fått svara på åtta frågor om bland annat jämlik och evidensbaserad vård, implementering av de nationella riktlinjerna, offentlig obesitasvård, vård för barn och unga, stigma och diskriminering, regional läkemedelssubvention samt konkreta prioriteringar under mandatperioden 2026–2030.

Samtliga regionala enkätsvar publiceras öppet av Riksförbundet Obesitas Sverige så att patienter, väljare och medier kan jämföra partiernas besked inför valet 2026.


Läs mer:
Ta del av samtliga regionala enkätsvar och jämför partiernas beskedobesitassverige.se/valet2026

Där finns också regionala underlag om obesitasvården med statistik, hälsoekonomiska analyser och patienters erfarenheter.

Var du bor ska inte avgöra vilken vård du får. Ändå ser tillgången till utredning, behandling och långsiktig uppföljning olika ut mellan Sveriges regioner. Inför valet 2026 har Obesitas Sverige därför frågat hälso- och sjukvårdspolitiker i samtliga 21 regioner hur de vill utveckla obesitasvården.

Regionerna ansvarar för stora delar av den hälso- och sjukvård som människor möter i vardagen. Därför spelar de politiska prioriteringarna i den egna regionen stor roll för personer som lever med obesitas.

Obesitas Sveriges valmanifest slår fast att vården ska vara personcentrerad, evidensbaserad och jämlik, oavsett bostadsort eller ekonomiska förutsättningar.

Inför valet 2026 har vi därför frågat hälso- och sjukvårdspolitiker i samtliga 21 regioner hur de vill utveckla obesitasvården.

Vi har bland annat frågat om tillgången till offentlig och specialiserad vård, om partierna vill införa regional subventionering av läkemedelsbehandling, hur de nationella riktlinjerna ska implementeras, vården för barn och unga, stigma och diskriminering samt vilka konkreta prioriteringar partierna vill göra under nästa mandatperiod.

Se vad partierna i din region svarar

Nu finns svaren samlade på vår valwebb.

Där kan du gå direkt till din region och se vilka partier som har svarat, vad de vill göra och vilka frågor som fortfarande saknar tydliga besked.

Det ger dig möjlighet att själv läsa svaren och bilda dig en uppfattning inför valet.

Vad har partierna där du bor faktiskt svarat?

Se svaren i din region

Vi lämnar Almedalsveckan med flera viktiga insikter. Samtalet har förändrats, fler beslutsfattare tar frågan på allvar och patientperspektivet får allt större genomslag. Det betyder inte att arbetet är klart, men vi ser tydligt att det långsiktiga påverkansarbetet ger resultat.

Almedalsveckan 2026 blev vår mest omfattande hittills. Under veckan deltog Riksförbundet Obesitas Sverige i sju offentliga seminarier och ett slutet rundabordssamtal tillsammans med politiker, myndigheter, vårdgivare, forskare, näringsliv och andra organisationer. Vi mötte aktörer på både nationell och regional nivå och såg tydliga tecken på att obesitasfrågan har flyttat fram sina positioner i den svenska hälso- och sjukvårdsdebatten.

Samtalet har förändrats

Den kanske viktigaste insikten från veckan är att diskussionen inte längre handlar om om obesitas är en sjukdom. Det ses i allt större utsträckning som en självklar utgångspunkt.

I stället kretsar samtalen nu kring hur vården ska förbättras, hur den ojämlika tillgången till behandling ska lösas och hur stigmat kring sjukdomen kan minska. Ännu mer betydelsefullt var att våra rapporter och vårt underlag lyftes av andra aktörer – även i seminarier där vi själva inte deltog. Det visar att frågorna vi drivit under lång tid nu har blivit en naturlig del av den nationella diskussionen.

Tydliga politiska signaler

Under veckan kom flera viktiga besked som stärker det fortsatta arbetet för en mer jämlik obesitasvård.

Socialstyrelsens generaldirektör Björn Eriksson var tydlig med att regionerna behöver prioritera obesitasvården. Vi välkomnar det beskedet, som ligger helt i linje med de krav vi länge har drivit. Samtidigt berättade företrädare för Centerpartiet i Region Stockholm att regional subventionering av obesitasläkemedel finns med i partiets valmanifest. Flera regionpolitiker betonade också behovet av att förbättra vårdens organisering och ta ett större ansvar för patientgruppen.

Vi såg också en bredare politisk samsyn kring behovet av att begränsa reklam för ohälsosamma livsmedel riktad till barn, vilket är en fråga som vi länge har lyft som en viktig del i det förebyggande arbetet.

Patientperspektivet får större genomslag

I varje seminarium lyfte vi en central utgångspunkt: både behandling och prevention måste prioriteras.

Den som lever med obesitas har rätt till en fungerande vård och behandling. Samtidigt behöver samhället ta ett större ansvar för att skapa miljöer som främjar hälsa och förebygger sjukdom. Under veckan mötte vi en växande förståelse för det resonemanget, både bland politiker, myndigheter och andra samhällsaktörer.

Ett kvitto på långsiktigt arbete

Almedalen handlar inte bara om seminarier och panelsamtal. Den största effekten kommer ofta genom de möten, relationer och samtal som sker mellan programpunkterna.

Vi märker att allt fler söker upp oss för att diskutera obesitasfrågan, samverka och ta del av vår kunskap. Vi bjuds in till fler sammanhang och deltar i forum där patientperspektivet tidigare saknats. Det är ett förtroende som har byggts upp under många år och som stärker våra möjligheter att påverka utvecklingen framåt.

Nu fortsätter arbetet

Vi ser Almedalsveckan som en startpunkt för nästa fas. Efter sommaren fortsätter vi arbetet med att följa upp de politiska besked som gavs under veckan. Vi kommer bland annat att fortsätta driva frågor om en nationell handlingsplan för obesitasvården, bättre regional organisering, jämlik tillgång till behandling och ett fortsatt arbete mot stigma. Samtidigt bygger vi vidare på de samarbeten och kontakter som skapades i Visby.

Vi lämnar Almedalen med en stark känsla av att utvecklingen går åt rätt håll. Mycket arbete återstår, men obesitasfrågan har aldrig haft en starkare position i den svenska samhällsdebatten. Obesitas Sverige kommer att fortsätta driva på för att den också ska leda till verklig förändring för alla som lever med sjukdomen.

Nu lämnar vi Almedalsveckan 2026 efter några intensiva dagar med många viktiga samtal om obesitas, prevention, folkhälsa och jämlik vård.

Något jag verkligen tar med mig från veckan är ett besked från socialminister Jakob Forssmed. Han var tydlig med att vi inte kan vänta. Frågan om subventionsglidning, vilket innebär en rädsla för att fel patienter får läkemedel inom förmånen, behöver hanteras och ett system kan vara på plats redan innan den stora läkemedelsutredningen är färdig.

För mig visar det att frågan nu tas på allvar på en helt annan nivå än tidigare.

Under veckan diskuterades också behovet av att regionerna måste prioritera obesitasvården. Patienter ska inte behöva stå utan vård eller behandling för att kunskapen saknas eller för att förutsättningarna ser olika ut i olika delar av landet.

Vi pratade också om behovet av ett nationellt grepp kring våra stora folksjukdomar. Förslaget om en nationell folksjukdomskommission lyftes fram som ett viktigt initiativ för att skapa långsiktighet, samordning och tydligare prioriteringar.

Men kanske det tydligaste tecknet på att vi faktiskt flyttar fram positionerna är hur samtalen har förändrats.

För bara några år sedan ägnade vi mycket tid åt att förklara att obesitas är en kronisk sjukdom. 

Den diskussionen hörde jag i princip inte alls under årets Almedalsvecka.

Nu handlar samtalen om hur vi bygger ett system som fungerar för människor som lever med obesitas.

  • Hur säkerställer vi tillgång till behandling?
  • Hur skapar vi en mer jämlik vård över hela landet?
  • Hur stärker vi det förebyggande arbetet?
  • Och hur ser vi till att människor får rätt stöd i rätt tid?

Det här har inte hänt av sig självt. Det är resultatet av många års arbete från patienter, närstående, profession, forskare och andra engagerade aktörer.

Och framför allt är det resultatet av att ni som medlemmar har delat era erfarenheter, berättat om era liv, visat på bristerna i vården och stått upp för rätten till bättre behandling och bättre bemötande.

Era röster har gjort skillnad.

Vi har fortfarande mycket arbete kvar framför oss. Men efter årets Almedalsvecka känner jag hopp. Jag är övertygad om att vi är på väg mot en obesitasvård som är mer kunskapsbaserad, mer jämlik och bättre anpassad för de människor som lever med sjukdomen.

Tack för att ni är med och driver förändringen.

Jenny,
Generalsekreterare

Hur ser bilderna ut när media rapporterar om obesitas?
För många som lever med övervikt eller obesitas är svaret välbekant. Ofta möts vi av bilder på kroppar utan ansikten, magar i närbild eller personer som äter snabbmat. Bilderna återkommer gång på gång, oavsett om artikeln handlar om forskning, vård, stigma eller patienters erfarenheter.

Det vill vi förändra.

Genom projektet Obesitas i media arbetar vi för att öka kunskapen om hur obesitas skildras i media och bidra till en mer nyanserad och respektfull representation.
Som en del av projektet genomför vi nu vår fjärde och sista fotografering. Målet är att skapa ett nytt bildmaterial som visar människor som de är: med personlighet, vardag, relationer, arbete, intressen och livserfarenheter.

Vi söker dig som vill vara med

Vi söker dig som lever med övervikt eller obesitas och vill bidra till ett mer nyanserat och respektfullt bildspråk.

Vi vill skapa bilder som speglar människor i vardagen, på jobbet, tillsammans med familj och vänner, i fritidsintressen och i situationer där människan står i fokus. Bilder som visar den mångfald som finns bland personer som lever med övervikt och obesitas.

När sker fotograferingen?
Datum: 24 augusti 2026
Plats: Malmö
Ingen tidigare erfarenhet av modelluppdrag behövs.

Varför är detta viktigt?
Forskning visar att viktstigma kan påverka både psykisk hälsa, självkänsla och viljan att söka vård. Bilder spelar en viktig roll i hur vi formar våra uppfattningar om människor och sjukdomar.

Genom att skapa ett mer inkluderande och verklighetsnära bildmaterial vill vi bidra till att medier, organisationer och andra aktörer får bättre alternativ till de stereotypa bilder som fortfarande dominerar.

Vill du vara med?
Vill du vara med och bidra till en mer rättvis och respektfull bild av människor som lever med övervikt eller obesitas?
Kontakta oss på moa.arbin@obesitassverige.se för att veta mer eller anmäla ditt intresse.

Tillsammans kan vi förändra bilden av obesitas i media.

Riksförbundet Obesitas Sverige fortsätter att växa och vi ser ett allt större behov av att stärka vårt arbete på regional nivå. Därför bjuder vi nu in till två digitala informationsträffar, i norra Norrland (Norrbotten, Västerbotten, Jämtland, Västernorrland) och Dalarna, för dig som vill vara med och starta en länsförening.

Genom en länsförening skapas möjligheter till både gemenskap och påverkan där du bor. Det kan handla om att träffas, dela erfarenheter och samtidigt bidra till att förbättra vård och samhälle för personer som lever med obesitas.

På informationsträffarna berättar vi mer om vad det innebär att starta en länsförening, vilket stöd som finns från förbundet och hur du, utifrån dina egna förutsättningar, kan vara delaktig.

Oavsett om du själv lever med övervikt, obesitas eller hetsätningsstörning, är under behandling, är anhörig eller arbetar inom vården har du värdefulla erfarenheter och perspektiv att bidra med.

Informationsträff för Norrbotten, Västerbotten, Jämtland och Västernorrland

Bor du i något av våra nordligaste län? Då bjuder vi in till en gemensam informationsträff för att undersöka möjligheterna att starta länsföreningar i Norrbotten, Västerbotten, Jämtland och Västernorrland.

Norr är stort, men behovet av regionalt arbete är också stort. Därför vill vi nu undersöka intresset för att bygga upp ett starkare lokalt engagemang.

Datum: 1 juli kl. 19.00
Plats: Zoom

Anmälan är frivillig men uppskattas för att vi ska få en uppfattning om deltagarantalet.

Informationsträff för Dalarna

Bor du i Dalarna och vill engagera dig på regional nivå? Då är du varmt välkommen till vår digitala informationsträff.

Datum: 2 juli kl. 19.00
Plats: Zoom

Anmälan är frivillig men uppskattas för att vi ska få en uppfattning om deltagarantalet.

Vi hoppas att du vill vara med och bidra till ett starkare regionalt arbete. Tillsammans kan vi skapa både gemenskap och förändring där du bor.

Har du erfarenhet av att leva med både obesitas och hetsätningsstörning? Genom att dela din berättelse kan du bidra till ökad kunskap, synliggöra fler perspektiv och ge en mer nyanserad bild av hur det är att leva med båda sjukdomarna.

Att leva med både obesitas och hetsätningsstörning är vanligare än många tror. Samtidigt är kunskapen om samsjukligheten fortfarande låg och många erfarenheter förblir osynliga.

Genom att dela din berättelse kan du bidra till att öka kunskapen, synliggöra fler perspektiv och ge en mer nyanserad bild av hur det är att leva med både obesitas och hetsätningsstörning. 

Din berättelse kan bidra till ökad kunskap och förståelse om samsjukligheten mellan obesitas och hetsätningsstörning.

Vi vet att det kan kännas känsligt att berätta om sin livssituation. Därför är det du som bestämmer vad du vill dela. Det är helt frivilligt att delta, du kan avbryta när som helst och du är alltid anonym i det material som används.

Efter din intresseanmälan kontaktar vi dig för ett tryggt och respektfullt samtal. Tillsammans avgör vi vad du känner dig bekväm med att dela.

Din berättelse kan komma att användas på vår webbplats, i sociala medier, som berättarröst eller i föreläsningar för att öka kunskapen om samsjukligheten mellan obesitas och hetsätningsstörning och bidra till ökad förståelse.

Vi söker dig som vill bidra med din berättelse i din egen takt och på dina egna villkor.

Vill du vara med?
Du gör det på dina villkor och kan vara anonym om du vill.
Maila din intresseanmälan till: volontar@obesitassverige.se

Vill du veta mer?
Läs mer om My Story och om hetsätningsstörning via länkarna nedan.

https://obesitassverige.se/my-story/hetsatning

obesitassverige.se/hetsatning

Idag meddelar Novo Nordisk att företaget har lämnat in en ny ansökan till Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) om subvention för behandling av barn och ungdomar med obesitas. Ansökan omfattar barn och unga mellan 12 och 18 år med svår obesitas.

Obesitas Sverige välkomnar beskedet.

Obesitas är en kronisk sjukdom som kan få allvarliga konsekvenser för både fysisk och psykisk hälsa redan under uppväxtåren. Tidig behandling kan vara avgörande för att minska risken för framtida komplikationer och ge barn och unga bättre förutsättningar för hälsa och livskvalitet.

Socialstyrelsens utvärdering av läkemedelsbehandling vid obesitas visar att behandlingen har god effekt hos barn och ungdomar. Samtidigt finns det i denna patientgrupp ofta en tydlig uppföljning inom specialistvården med god dokumentation och uppföljning av behandlingsresultat.

– Vi ser mycket positivt på att en ny ansökan nu har lämnats in. Det finns många barn och ungdomar med svår obesitas som skulle kunna ha nytta av behandling, men där familjens ekonomi idag blir avgörande för om behandlingen är möjlig eller inte. Så ska det inte vara, säger Jenny Vinglid, generalsekreterare för Obesitas Sverige.

Obesitas Sverige möter regelbundet familjer som själva får bära hela kostnaden för behandlingen.

– Vi ser familjer där ekonomin påverkas kraftigt för att ett barn ska få den vård som behövs. För vissa innebär det stora uppoffringar. Det kan också skapa en känsla av skuld eller press hos barnet när det upplever att familjen måste avstå från annat för att ha råd med behandlingen. Barn ska inte vara beroende av sina föräldrars ekonomiska förutsättningar för att få tillgång till vård, säger Jenny Vinglid.

Obesitas Sverige hoppas nu att processen kan gå skyndsamt och att beslutet grundas på barnens medicinska behov.

– Tillgång till evidensbaserad behandling ska utgå från behov och inte från plånbok. Vi hoppas att den här ansökan kan bli ett viktigt steg mot en mer jämlik vård för barn och ungdomar med obesitas i Sverige, säger Jenny Vinglid.

Nästa vecka är Obesitas Sverige på plats i Almedalen och medverkar i en rad seminarier, paneler och samtal.

Vi lyfter frågor som rör jämlik tillgång till vård, patientperspektivet, barns hälsa, förebyggande insatser och hur samhället ska möta de möjligheter och utmaningar som följer av den snabba utvecklingen inom obesitasbehandling. De programpunkter vi deltar i är:

Obesitas – inte som andra sjukdomar
Obesitas är en av våra vanligaste kroniska sjukdomar, men hanteras fortfarande inte som andra sjukdomar. Moderna behandlingar skapar nya möjligheter att förebygga allvarliga följdsjukdomar, men väcker också frågor om vem som ska få behandling, vem som ska betala och hur vården kan bli mer jämlik. Hur ska regioner, primärvård och nya vårdaktörer tillsammans möta framtidens behov?

Var sjätte fyraåring i vissa regioner har en ohälsosam vikt – är det läge att göra något annorlunda?
I dag påverkas barns möjligheter till god hälsa i hög grad av faktorer som familjens ekonomi och livsmiljö. Hur kan vi minska skillnaderna i hälsa och skapa bättre förutsättningar för alla barn att växa upp med goda levnadsvillkor?

Kunskap eller plånbok – vad styr svensk obesitasvård?
Sverige har fått ett nytt nationellt kunskapsstöd för obesitas, men når den behandling som vården vet fungerar fram till patienterna? När effektiva behandlingar saknar subvention och patienter uppmanas vänta tills sjukdomen blivit svårare väcks frågor om vad som egentligen styr svensk obesitasvård. Är det kunskapen eller plånboken?

Patienten i fokus: Varför är det så svårt att gå ner i vikt?
Obesitas är fortfarande omgivet av okunskap, stigma och förenklade förklaringar. Hur påverkas personer som lever med obesitas av omvärldens fördomar, vårdens bemötande och en verklighet där allt fler får bekosta sin behandling själva? Vad betyder det för patienten och för möjligheten till jämlik vård?

Hur rustar vi vården för nästa generations genombrott mot våra stora folksjukdomar?
Medicinska genombrott skapar nya möjligheter att förebygga sjukdom, förbättra hälsa och minska framtida samhällskostnader. Men hur säkerställer vi att patienter får tillgång till nya behandlingar i tid, innan både hälsoutmaningarna och kostnaderna växer sig ännu större?

Obesitasvård – inte bara läkemedel: hur skapar vi en modern och patientnära behandling i praktiken?
Socialstyrelsens nationella utvärdering visar att många personer som lever med obesitas inte får den vård de behöver. Hur bygger vi en mer jämlik och sammanhållen obesitasvård med tydliga vårdvägar, långsiktigt stöd och bättre uppföljning?

När läkemedel förändrar samhället – obesitas, viktminskningsbehandling och vägen framåt
De nya läkemedlen förändrar förutsättningarna för behandling av obesitas och väcker frågor långt utanför vården. Hur påverkas prevention, samhällsekonomi, konsumtionsmönster och jämlik tillgång till behandling när efterfrågan ökar och allt fler får tillgång till behandling?

Vilka ska behandlas med obesitasläkemedel och vem betalar notan?
Läkemedlen mot obesitas har blivit allt effektivare och mer tillgängliga, men debatten om vem som ska betala fortsätter. Ska staten och sjukvården stå för kostnaden eller ska individen själv göra det? Hur väger vi patientnytta mot vårdens begränsade resurser?

På plats under veckan finns generalsekreterare Jenny Vinglid, kommunikationsstrateg Ulrika Wedin. och samordnare Ellen Öhrnell Wendel. Vi bidrar gärna med patientperspektiv, erfarenheter och kunskap i fler sammanhang under veckan.

Välkommen att ta del av våra programpunkter och lyfta de här viktiga frågorna tillsammans med oss!